染色体核型分析（karyotypeanalysis）：将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特征，按照一定的规定，人为的对其进行配对、编号和分组，并进行形态分析的过程。
染色体核型分析（karyotypeanalysis）原理：不同物种的染色体都有各自特定的形态结构（包括染色体的数目、长度、着丝点位置、臂比、随体大小等）特征，而且这种形态特征是相对稳定的。经染色或荧光标记的染色体，通过一定的光学或电化学显色设备就可以清晰而直观的观察到染色体的具体形态结构，再与正常核型进行对比寻找差异，进而确定染色体的缺失、重复和倒置等现象。
染色体核型分析（karyotypeanalysis）意义：染色体组型分析是细胞遗传学研究的基本方法，是研究物种演化、分类以及染色体结构、形态与功能之间关系所不可缺少的重要手段。通过染色体核型分析，可以根据染色体结构和数目的变异情况来判断生物是否患有某种因染色体片段缺失、重复或倒置等引起的遗传病。如产前21三体综合征的诊断，通过核型分析可以在遗传基础上确定该疾病。此外，联合荧光原位杂交技术，还可以对基因进行定位。
为广大科研工作者提供直接便利的实验显微镜，提供具性价比的染色体核型分析显微镜，公司特别推出市场应用广泛的配套，请参阅
显微镜型号：BX53
用途：用于临床工作。
1.工作条件
1.1室内使用
1.2环境温度：0-40℃（非冷凝）；相对湿度：10%-90%
1.3电源要求：220V50-60HZ
2.主要技术指标
2.1正置生物显微镜
2.1.1正置生物显微镜，整机原装进口,具有多种观察方式
2.1.2光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离≤45mm
2.1.3调焦：载物台垂直运动方式距离不小于25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米
*2.1.4观察镜筒：带三档调光宽视野三目镜筒，视野数≥22mm,倾角为30°;
*2.1.5照明装置：100W卤素灯照明
2.1.6高性能物镜：
4X（N.A.0.1，W.D.17）
10X（N.A.0.25，W.D.10.6）
20X(N.A.0.40,W.D.1.2
40X（N.A.0.65，W.D.0.6spring）
100X（N.A.1.25，W.D.0.2spring,oil）
2.1.7载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。
2.1.8目镜：10X宽视野目镜，视野数为22；
2.1.9物镜转换器：编码型五孔物镜转换器，可自动识别物镜倍率和自动调节光强亮度。
2.1.10聚光镜：等光程消色差聚光镜，N.A.≥1.4
摄像系统:R-T
图像传感器：2/3英寸SONYIC285
像素点尺寸：6.45μm×6.45μm
分辨率：1360×1024,2×2bin
扫描方式：逐行
灵敏度：1.24V
帧率：26fps@1360×102440fps@680×520
快门：电子快门
信噪比：74db
光谱响应：400nm～1000nm
数据接口：USB3.0
电源：DC5V±5%
电流：≈400mA
白平衡：一键白平衡
自动曝光控制：36us-30min
镜头接口：CS接口，可选C
工作指示灯：LED
工作温度：0℃～40℃
工作湿度：10%-90%RH(无凝结）
核型图像分析软件：
染色体软件在具备其它工作站软件的所有特点之外（例如多种格式视频、刻录、数据库管理、图文报告），还具备以下功能特点：
1、在间期核中染色体是以DNA-蛋白质的纤丝形式存在的遗传物质，因可被碱性染料着色而得名，在细胞分裂期变成染色体。
人类从双亲处继承的全部遗传物质是存在于卵子和精子这两种细胞的细胞核内。在细胞有丝分裂中期，染色体的形态为恒定，分化清晰，便于观察和比较，因而是研究中通用的染色体分析时相，在光镜中观察时常选用油镜（100X目镜）。
2、染色体检查适应症是：（1）怀疑为201染色体病的患者。（2）原因不明的智能发育不全的患者。（3）男性不育、女性不育原发性闭经或不育。（4）习惯性流产的妇夫。（5）有两性外生殖器者。（6）各种先天畸形排除染色体异常者。（7）血液系统肿瘤及追踪治疗。（8）接触各种致畸物者估计其造造式危害程度。主要应用领域：
计划生育
新生婴儿遗传疾病研究
妇幼保健科学
遗传病
血液科及血液病
肿瘤细胞扫描
3、常规的染色体核型分析已广泛用于各类急、慢性白血病患者的骨髓染色体检查。如M3型的t（15；17）、M2b型的t（8；21）、CML和部分ALL的Ph染色体等。所有这些对于白血病的诊断、愈后监测提供了有力的指导依据，同时也为疾病的发生机制提供了进一步研究的线索。
FISH技术在实验室建立以来已成功地用于t（15；17），t(8；21)和Ph染色体等的检测，并为人类基因组实验室发现的新基因进行了定位。利用染色体涂抹技术，结合常规核型分析和CGH技术，确诊了多例复杂的染色体异位。已用CGH技术，分别对高二倍体ALL的患者和CML患者进行了研究。CGH技术在实体瘤的DNA研究中有其独特的优势。
4、染色体核型分析对白血病的诊断、治疗和预后监测有着显著的指导意义，同时也可为疾病的发生机制提供进一步研究的线索。它是细胞遗传学研究的基础。传统的染色体核型分析是在显微镜下直接观察判断，或是拍摄染色体照片，剪下每一条染色体，配对粘贴在一张白上，工作费时工作量大。
5、染色体核型分析是一项繁琐的工作，出具的报告往往没有一张核型图作为说明，而染色体核型分析软件分析则是按常规方法制成的染色体玻片于镜下观察，找到合适的分裂相，经CCD摄像机摄取图像，再经分析软件进行自动核型分析。
6、一个熟练的细胞遗传学工作者，在软件系统的帮助之下，仅仅通过用点击鼠标，几分钟之内完成核型分析，并打印输出精美的分析报告。不仅可以将工作效率提高数倍，而且，对结构异常染色体，通过配对比较则一目了然。
7、染色体核型分析支持高解像影像采集。
8、中期染色体图像采集：记录病人资料；自动和手动曝光控制；透射光和荧光的图像实时现实、对焦和采集；
9、提供不同视野的图片之间或同幅图片内的复制粘贴功能，默认为当前正在处理的图片，可以用来复制交迭的染色体，将来可以删除其中一份从而分离交迭的染色体。如果从不同视野中复制，则可以将分散在不同视野中的染色体合并到同一个视野中来。
10、中期图像处理:可做增强对比,简单的一按即做好,自动和手动背景修正,单键简单操作；独有的可对染色体不完整边界进行探测并扩展连接边界;局部放大功能；可进行染色体图像过滤，平滑和锐利化带段。
11、还支持彩色图片黑白化，黑背景染色体图像的负像预处理，以及图像清晰度的预处理（类似于窗宽窗位的调节）。
12、在图像分割等多处处理中支持“橡皮擦”功能，将不必要的杂质擦除干净，这样使图片有更好的整体效果，以及便于图像的分割和切割分离。
13、每次重要步骤都有简短的文字提示，切割后的图片鼠标滑动或点击某个染色体都有相应提示，如序号、实时显示染色体数量等。
14、切割、添加、扩展等操作均在放大状态中进行的，右击放大窗口或鼠标移走即可退出方大状态。
15、完备的染色体图象处理技术，对染色体之间的重叠交叉和连接等都有单键自动分割或手动画线分割的不同方式可用。
16、核型分析：具手动和自动的染色体核型分析功能，在中期图像对染色体编类；显示并标示着丝粒；自动或手动分离重迭染色体,软件自动提示功能；G带有400、550、850条带的分类标准；快速校正错放和未识别的染色体。
17、分割、切割功能主要支持以下操作：
删除或者擦除杂质。
切割交叠的染色体并删除多余的一半。
切割粘连、交叠的染色体。
添加没有分割出来的染色体或者删除分割出来的杂质。
擦除边缘、修整毛刺。
添加未分割出来的染色体。
扩展凹陷，空洞填充。
连接同一染色体断开的两部分。
18、每一个大步骤，都支持“上一步”“下一步”操作，在切割界面中，对每一个“小步骤”都有“撤销”和“恢复”功能。（这里的一个“小步骤”是指从上一次点击操作按钮，如“切割”、“删除”，到下一次点击其它操作按钮时为止，而不是鼠标在图片上所进行的一次操作。）
19、提供删除和橡皮两种操作。删除操作简单，仅是做删除标记，表示不被计入染色体中，而且针对一个完整分割的整体操作的，橡皮则操作复杂一些，但它真正擦除颗粒本身，并且可以针对任何一点，所以在不能正确地分割、切割时，或者影响整体视觉效果时就采用橡皮操作。
20、核型分析，还可以手动移动、翻转染色体。即时显示该染色体的有关信息，如序号、染色体号等，同样此时具备教学示范中某些功能，例如将模式图中的染色体移到图像中进行对比。主要支持的操作：
旋转染色体。
翻转染色体。
移动染色体。
参照标准图、模式图。
移动标准图、模式图进行比较。
核型分析曲线。
21、图象比较分析：中期图象与核型并列显示比较；与标准ISCN模板带段比较分析，所有的染色体与模板并列或个别放大比较。
22、图文一体化的报告单，同时打印原始图片和配好对的分析结果。
23、具备教学示范功能，示范功能里，有两组模式图和一组实际标本，每对染色体都配有相应的文字说明，包括简要的识别方法，通过左右箭头可以循环显示23对染色体及其文字资料，另外，配有两组实际标本的原始图片和已配对好的结果图片，可以自由切换，便于学员自己检查自已是否配对正确。
还可以点击模式图中的染色体，即可在原图和结果图中显示该模式图，移动它可以进行对照比较，用鼠标按住该图的同时敲小键盘上的+/-键还可以对其进行放大与缩小，再次左击模式图中的染色体则该图消失。
实际标本中对染色体识别的特征带和标志带分别用·和△进行标识，便于学员快速掌握染色体的识别方法。
24、支持FISH处理技术。
FISH技术是常规染色体分析的辅助手段。它是用荧光素标记特异探针，与染色体做杂交后，根据特异的荧光信号来判断结果。它可用于标记染色体的识别、特异融合基因的检测、新基因定位，用全染色体涂抹探针识别复杂的染色体结构异常。
染色体遗分析技术的经典方法----染色体核型分析是遗传学科学研究和辅助临床诊断的重要手段之一,是分析染色体易位,缺失,诊断各种遗传病变的关键指标.
FISH（FLUORESCENCEINSITUHYBRIDIZATION）是一种高度灵敏和特异性以及分辨率强的染色体和基因的分析技术，它通过标记探针与染色体的原位杂交的荧光显色，直接观察和确定细胞核中或染色体上的DNA序列的有无和相互位置关系。
多彩色荧光原位杂交是一门新兴的分子细胞遗传学技术,它用几种不同颜色的荧光素单独或混合标记的探针,进行原位杂交,同时检测间期细胞或中期细胞中的多个特异核酸序列,它克服了常规技术的许多局限,能同时检测多个基因,分辨复杂的染色体易位和微小缺失,区分间期细胞多倍体和超二位体等,为分析癌症遗传不稳定性提供了一种简便,快速,可靠的方法,并广泛应用于产前诊断,肿瘤病理学及诊断,致突变研究和染色体物理图谱绘制等.是一门十分有发展前途的分子细胞遗传学技术,是可以研究全细胞周期遗传物质多个靶位的真正意义的分子细胞遗传学.
25、数据资料：可将核型、中期相和病人资料存在数据库中，可建立医院的病历库，方便病历的归案及病历的查找。
